我的媽媽中風了!不願意但勇敢面對!
適時善用急救資源119
1/25日凌晨1點30分的手機聲響起，霎時以為是鬧鐘，拿起一看是爸爸的來電!趕緊滑開螢幕接聽，話筒中爸爸說媽媽似乎痛苦的有些不對勁!可否回來載她去急診?我直覺是有特殊的狀況!而我去到父母家要30分，爸爸的腳又因為髖關節損傷，無法使力，我告知爸爸打119來救援，我直接到中山醫院急診室會合!就在5分鐘過後我要出發時，再打一次電話確認現況，已知119的醫護人員已經在移動母親去救護車上，我就開車直奔中山醫院了!
症狀未明前請勿急著離開醫院
我到院時媽媽已安排在留觀區，我前去詢問一下媽媽的狀況，她敘述頸部劇痛，又去請教醫師處理的情況，說到急診時血壓高達200，又因為肩頸痛所以打了強效止痛劑，目前血壓為160多，媽媽因為是長期服藥控制高血壓的人，又都有正常服用，怎會突然血壓驟高呢?只好陪在留觀區看看是否頸痛的狀況有緩解?值班醫師查閱病歷記錄，之前來醫院檢查肩頸部位有長骨刺，或許是因為勞累造成不適….，也就繼續等看看是否痛有緩解?
一直到凌晨4點，媽媽斷斷續續的喊痛，迷迷糊糊的也聽不太清楚說什麼?或許是假牙沒裝吧!我又跑去跟醫師討論如何處理?醫師說止痛藥間隔6小時才可以再打，但可以先用超音波檢查一下頸部動脈是否有異樣?之後超音波檢查並無狀況。至此，醫生建議可以做門診長期治療肩頸骨刺的症狀，爸爸也說與其在急診休息不如回家，我向媽媽詢問當下不舒服狀況依然沒有減輕，怎移動呢?我就直接請醫師推薦掛號當天的神經科門診，準備直接在急診休息到門診開始看就過去。
決定要等到門診的當下時間已經是凌晨5點了!媽媽說要上廁所，我說那就下來用走的去廁所，順便活動一下!這時的下床才是關鍵，因為一直從到院至此都是躺在病床上，媽媽一下床就軟腳側傾，我急忙扶著並問怎了?媽媽說左腳無力，這時左手好像也呈下垂狀，我直覺不對勁!趕緊通報醫師，醫師第一時間趕至床邊開始作”中風”檢測，抬腳、壓腳，指頭一指比自己的鼻子與醫師的手指，並且問媽媽問題發覺口齒不清!馬上就指示護理人員做腦部斷層檢查!疑似腦中風…..
這時驚覺情事大條了!做完斷層等資料的空檔，時間來到快6點了!趕緊打電話給大哥、大弟前來了解並支援，後來大哥趕來並聽醫師做斷層資料說明，發現媽媽腦內主動脈有一顆近1公分的血管瘤，疑似有出血!並同時招來院內的腦神經醫師、內科醫師會診，後續因意識及肢體動作尚為清楚，直接再作血管顯影檢查，這時已經可以確定要進加護病房，要控制血壓，並進行手術安排!
手術前的必要準備進加護病房
經血管顯影檢查後，具體的360度影像，明顯的發現了出血點，好在的是沒有繼續在漫流，因出血的部分影響到一些功能，至於影響的範圍有多廣，也就要在手術後再觀察!這時我們四個兄弟全部動員起來，將資料報給弟媳轉知給林口長庚醫院曾經為母親動刀過的主治醫師，經由資料的傳遞確認母親要動的手術為”動脈瘤栓塞手術”，並由中山醫院吳明基主任主刀，他本人也親自向我們家屬說明手術的流程及風險，也說明需要使用到的白金球及支架，當中有可申請健保的部分與自費的都需要先簽認!時間就敲定在1/29(一)早上8點進手術室。也就在上午11點移床到外科加護病房(核醫大樓6F)，這時的母親意識非常的清楚，只是頸痛依舊，精神不佳!就在護理人員的交代事項說明及備好一些自備用品，也簽署了一些文件：如病危通知、麻醉同意書、手術同意書……等，我們就離開了加護病房。在此之後也就進入了加護病房所規定的每日2次，一次半小時的探視時間。
到了加護病房第一天晚上的探視7:30~8:00，一次限家屬2人同時進入，要帶口罩、手部用酒精消毒，進到裡面看到點滴架掛著好多的點滴，生命跡象儀器也有，或許折驣了一天累了，媽媽有氣無力的沒好好的理我們!想想她在加護病房裡面是狀況最好的一個!至少外觀看起來是如此!目前在加護病房只是要為了要控制血壓及作術前準備而已!半小時也就很快的結束探視。心中慶幸著，還好五官都沒什麼異狀，應該控制在小損傷吧!目前就只有左手左腳無力!明天在進來替媽媽打氣加油。
隔天早上(1/26AM9:30)突然來了電話，說是中山醫院加護病房護理師，心頭震驚了一下!想說是有什麼狀況?著急地回答確認我是患者的兒子，護理師說媽媽因為可以進食，意識又清楚、又沒向醫院訂餐，可以在上午十一點探視時，帶一些餅乾之類的食物。真是搞得我神經緊繃心跳加速!我連忙聯絡么弟張羅一下!約莫十分鐘後手機又響了!一看末3碼顯示595，心經又是中山醫院的來電!趕緊接起來，確認後急忙問說什麼事?護理師說阿嬤(我媽媽)想吃素肉包!喔喔，真是又驚又喜的，看看時間應該三弟在往醫院的路上，通知他沿路買一下素包子!
晚上的探視感覺媽媽有點累!加護病房也不是什麼好地方，患者進進出出的去做手術或其他檢查，外科、內科的都有!有醒著的、沒反應的!身體不同部位有包紮，身體都是連接機器的線及注射點滴，加護病房的病人是無法下床的，不管如何的狀況!光是全身的線路、管子就讓人動彈不得!在此就要分享心得一下，記得幫患者做手部及腿部的按摩及伸展，可以在未來出院時減少復健的時程喔。媽媽交代我們要找阿姨(唯一的親妹妹)明天來看她，她有話要跟他說，另外要我去幫他收驚，我允諾會去處理!
請求神明庇佑加強信念
1/27早上先去中興大學附近幫媽媽收驚，用秤土的方式，由負責收驚的人手提謝籃插香於籃子上，內裝媽媽的衣物，我則坐在矮凳上，一張一張的四方金紙接續燃燒於面盆內，口中呼喚著媽媽的名字返來喔，收驚師傅邊小步繞圈，邊口中念著經文，邊筊杯，如有聖杯就抽一支香放入面盆中燒掉，如果是笑杯，那就經文要再重念一次，再重複一樣的動作!直到點燃的香都一一放入面盆內，最後再化壽金，收驚儀式才大功告成!但是在收驚的過程中，似乎沒有很順利!好長的一段時間卡在最後的一支香，都沒有聖杯，四方金都再拿了一摺了!好像重複筊杯了將近10次，心中不由得擔心起來!感覺怪怪的!最終在努力喊著媽媽的名字回來喔，有了聖杯，才完成此次的收驚!拿了化與吃的符令!趕緊往中山醫院前去，趕上探視時間。
每次都在那道電動門前等候護理師時間到開門，喊著可以進來了!提醒著一次限制間2個人進入，手部要用酒精消毒殺菌….。心想，趕緊拿收驚的衣服及化好的符水(燃燒符令於開水中，準備用嘴唇沾3下)，拿給媽媽前3後4地用衣服收驚，及沾符水!哪知轉個彎遠遠望去，媽媽的臉部似乎戴著氧氣罩，走近一看，媽媽用吃力上氣不接下氣的斷斷續續說出”我快死了!””我吸不到氣””趕快…..”，我一轉身想叫醫生，專師(專業護理師)就站在我後面，說明了媽媽的現在狀況，照肺部X光顯示感染肺炎，所以肺部功能因積水導致肺部功能衰退，建議要插管!天啊!插管…….，眼前似乎必須做出決定，看著媽媽躺在床上費力的呼吸著，腦中閃過錯綜複雜的畫面!霎時真不知如何是好?
在加護病房內規定手機是要關機的，我請求專師是否可以給我撥個電話給弟媳，讓她了解一下目前的情形，並建議我該如何下決定!經過專師與弟媳的說明後，弟媳告訴我必須要讓媽媽插管，否則會導致呼吸衰竭。在原本對做栓塞手術抱持樂觀的心情之下，忽然出現此狀況，真叫人不知所措!但終究先維持生命，才有下一步走下去的機會!我就簽署了二份同意書，一是插管、二是身體約束。護理人員趕緊連絡插管的醫師，線上簽字，並將我們家屬請至加護病房外，他們接著進行插管的後續動作!在加護病房外的等待，腦中閃過的畫面就是將管子從口中伸進去，想著想著胸口悶了起來。等了許久裡面沒有通知家屬，我們就按對講機進去詢問狀況!得知插管順利完成，並且給予鎮定劑，目前是睡著的。我們就離開醫院等待晚間的探視!
晚上的探視，媽媽依然在睡覺狀態，生命跡象穩定!護理師照例告知患者的狀況給家屬知道，該補的用品也會開單給家屬去購買，此時只能幫媽媽按摩手腳，動一動!此時好近好近的看著媽媽的臉龐，多久沒有這麼近的看著，感覺好陌生喔，沒上妝的臉，沒裝假牙的唇，沒整理的頭髮!媽媽妳怎麼就這樣的出現在這裡呢?我輕拂著媽媽的臉，搓搓她的手!媽媽您怎麼突然變得這麼老?!
又是隔天的中午探視時間，媽媽的好友”大埔伯母”來探視，也僅能用眼神交會，無法言語及比手畫腳，此時的眼神充滿無助及懷疑，四肢又因為補充水分而水腫，因為要做栓塞手術不得以將肺積水延後處置，僅作血液的細菌培養，只要顧好生命跡象好來完成明天的手術!媽媽您真是辛苦了!包括晚上的探視，我們都是一直的安慰、安撫媽媽，我們知道在意識清楚之下的您，此時是多麼的痛苦!有好多好多的話都無法表示出來!時而嘆氣、也有無奈、甚而搥床以示氣憤!這些我們都好心疼，也期待趕快做完手術，康復回家啊!
我在探視後想起了媽媽常去拜拜的廟，位於龍井的”巧聖先師廟”，這些年因為爸爸年紀大了，我們勸他不要再開車免得危險，所以就將車子報廢賣掉!之後就由我載他們兩老去拜拜。媽媽常說他最喜歡來巧聖先師廟拜拜，感覺很好!每次有要去動手術或問運途，都會來此廟抽籤。所以我趕緊和老婆一起去拜拜，並且祈求神明保佑手術順利並且健康出院，我會再帶媽媽前來用三牲答謝!並依照媽媽的慣例求神明賜籤解惑，先稟明緣由再抽籤，並報籤號後筊杯，如果連3次聖杯就是該支籤號，但是連抽了快20支都是1杯聖杯、或笑杯、2杯聖杯，都沒有3杯聖杯過!只好再次稟問神明是否一定要3聖杯?結果是要(聖杯)!只好再抽籤，約莫在第3支時，抽起來的籤號是”頭籤”，心想會這麼的剛好嗎?因為先前媽媽抽籤不是籤首就是頭籤!只好站直的稟告籤號後開始筊杯 ，果真連3次聖杯，心中有少許的雀躍，趕緊將籤詩拿給廟公解籤，廟公直說先添香油錢，直說我媽媽沒事啦!放心!(抽到頭籤就如一桿進洞的好運氣要添香油錢) 趕緊將金紙拿到金爐化掉，將平安符及籤詩過火，離開巧聖先師廟後就回家休息，等待晚間的探視，將平安符給媽媽放床頭庇佑平安順利!
晚上的探視時間，將平安符出示給媽媽看並告知抽到頭籤，轉述廟公說一切放心會平安無事的，並將平安符放入夾鏈袋(其中還有么弟從林口竹林寺及花壇文德宮求來的平安符)用透氣膠帶黏妥在床頭，或許因插管與藥物影響，媽媽的反應並無明顯的互動，照例兒媳孫子們輪流的進加護病房與媽媽打氣、按摩手腳，並告知明天早上8點半要進手術房進行栓塞手術，一切都關照好了，醫師陣容也非常優秀，手術一定可以順利完成的!護理師也交代家屬要提早半小時到加護病房門外等候，屆時一同前往手術室!我們就帶著期待趕緊將病灶解除趕快康復回家與手術一定有風險的糾結心情離開了加護病房。
手術順利完成後的呼吸照護訓練
1/28(一)我們四兄弟與大弟媳、么弟媳共六人依序出現在加護病房門外，約莫8點多見自動門開啟，由護理人員推著媽媽出來，並詢問家屬是否有到!病床上的儀器都是改成攜帶式的生命跡象監控器，插管外加手壓式呼吸器!有的坐訪客電梯，護理師就搭病床電梯，一同約在核子大樓一樓的心導管手術室，目送媽媽進手術室後就在外邊等候，隨後不久主刀吳明基醫師出來對家屬再次說明手術的流程、所用的醫材、可能的風險等等，最重要的是請家屬寬心此例手術團隊已經完成並成功上百案例，接著由另一位護理師拿著醫材、耗材的估價單，先言明有些是健保可申請的、某些式需自費的，我們先簽認此單後，似乎空氣開始有些悶、時間有些慢!最怕的是手術房要叫家屬進去，就在踱步、坐下中，看看人來人往的醫護人員及中山醫學院學生穿梭在走廊上，隔壁照心電圖的病患來來去去，所擔心的事靜靜地沒有發生，本來預估的時間已過，卻還是等不到手術室通知，又過了半小時也是無動靜，快接近下午1點時終於門打開了，護理師告知手術已完成，可以有2位家屬進來，就由我及么弟媳進入手術室的控台，從玻璃窗看進去是醫護人員在做術後的一些動作，接著吳醫師就在電腦螢幕前解說手術部位的顯影畫面，很清除的看見栓塞的白金線圈繞在血管瘤裡面，也檢視了可見的細小血管都還存在，表示無術前告知血管壁剝落堵塞的現象，學管外顯像亦無血液漫流，也確定術中風險之一的血管破裂沒發生!這時才大大的鬆了一口氣，趕緊退出手術室告知兄弟們，接著就等待媽媽推回加護病房!
回到加護病房後，因為醫護人員還有許多的接床工作，就不請家屬進去了!那也就等待晚上的探視時間再來。腦血管瘤栓塞手術後要觀察的重點是癲癇及腦血管痙孿，所幸在接下來的4天都安然無恙，又之前提到因肺炎插管的細菌培養，也顯示無反應!媽媽大約在術後隔天才比較清醒，我們告知她手術非常的順利完成了，只待肺炎的請況好轉後，就可以拔除呼吸管，媽媽示意要我們幫他把手掌移置頭頂，似乎不相信我們說的栓塞手術是不用開腦的!摸摸頭髮後終於鬆了一口氣，才又瞇睡過去。這時的狀態，因為肺積水是否是肺炎所引起的?還是手術的必然副作用?反正遇到了就要處理!只是辛苦了媽媽，水腫的好厲害!也不知道何時才會利尿排水呢?
就在術後第4天通知要轉到”亞急性呼吸照護中心”，也就在過年前2天(2/2)，這也是加護病房，探視時間也是2次/天，我們告訴媽媽這是要恢復自主呼吸的訓練過程，有希望拔掉呼吸器的病人才有進來亞急性呼吸照護中心，我們就安慰著他，也知道這邊主治醫師的醫療說明，並且照了肺部X光，接著開始利尿的排水治療，慢慢的在一周內用掉好多的尿布，也將身形恢復到可以看到微血管及皺紋，再次又照X光顯示肺部積水好轉，呼吸訓練機的數值調整都有進步，在越接近可以進一步療程的時候，病人的耐性也達到臨界點，脾氣暴躁、懷疑、幻覺、動作大……。
每次的探視，鼓勵、安慰都是多餘的，重點都是在問何時可以拔管?為什麼醫師都不來?護士也都不理她?捶病床就變成常態動作，比手畫腳的複雜度越高，要猜的意涵越難!引發的不悅就更多…..，每次都戰戰兢兢的接招，有時猜對了就與兄弟擊掌歡呼，猜錯了就互相取笑揶揄，用度時間來迎接訓練的緩慢進步。
到”亞急性呼吸照護中心” 的一週內呼吸輔助器的數值往好的方向進步，胸部X光再追蹤一次也顯示肺部積水現象好很多!可以評估下一階段拔管的療程，媽媽也一直很期待的要把惱人的呼吸管移掉，因為很不舒服又喉嚨痛，我們也依進度的鼓勵與安慰她，快要將呼吸管移除了!要有耐心。這段期間媽媽甚至懷疑是否醫師沒有送紅包而忽視了她?我們笑說您八點檔看太多了!現在的醫師哪有還在收紅包的!媽媽就一直堅持的比手勢要我們去處理，為了讓媽媽安心及期待，只好允諾會去處理!我們就去拜託主治醫師配合演出，假裝一下!(PS:主治醫師一開始還往後退了一大步!以為我們真的要塞紅包，其實我們真心的相信醫護人員都是真心付出，沒有在搞紅包這一套。)
突發狀況的延後療程打擊
本來預計2/11星期一可以評估拔管的，但是我們探視的時候卻是失望的，機器的模式又調回非訓練模式，趕緊的詢問醫師，才知道媽媽因為發燒的關係，為了預防性治療必須延後一週，觀察發燒的原因，這時的我們心情很LOW，回到病床看到媽媽期待又瞪大的眼神，似乎也是納悶著為何管子還沒拔除?我們將事實轉述給她聽後，又是引來一陣的洩氣、槌床、閉眼，又一次的向我確認是否有送紅包?我還是再一次的騙她說有!到此刻，好像又回到剛進到呼吸照護中心時，重演一次相同的劇情，只是媽媽的心情與情緒卻已經快HO不住了!我們在想如何應戰接下來的等待!?
其實，醫療都有一定的療程，也有相當專業的經驗值與科學數據輔助，配合醫護人員的照料，盡其所能的讓病人康復出院!這也是病人本身與家屬的期待!我們家屬也知道時間是關鍵的因素!一方面對拔管有信心，另一方面又怕感染，又怕媽媽按耐不住!其實病人與家屬都很辛苦與煎熬的，我們能做的就是每次的探視要去與媽媽互動一下!探視的內容也就是按摩、鼓勵、假裝自信的說快了!醫生快要將管子移除了，只要沒發燒，沒細菌感染!!就這樣的一天一天的度過，對於接下來時間會有什麼變化?我們也越來越心虛，只有裝作堅強面帶微笑的呈現在每次探視時間媽媽的面前!此時，親友的關心詢問的電話變少了!幾乎沒人敢再打電話問我們媽媽的狀況，因為在加護病房已經超過20天了!我們心理是明白的。
這次發燒的原因大致上是泌尿道感染所引起，這也是要有一週的療程與監控病情!而呼吸輔助器也再一次的調成訓練模式，呼吸訓練師探視後的評估朝向正面樂觀發展，越是有目標的期待越難熬!媽媽每天、每次的問什麼時候要拔管?我們每次、每回的說快了!媽媽情緒是越來越暴躁、一直叫我們幫他轉院到長庚，說她會死掉、她要咬舌自盡…..!這一切我們知道現況是無法做也不會發生的事!因為沒有真正的拔管前，鼓勵加油的話都是變成多餘的了!
終於如願拔除呼吸管
就在2/18星期一的上午探視，走進病房映入眼前的一幕是，媽媽帶著全罩式的呼吸器，哇!仔細一瞧，呼吸管拔掉了!換上罩式呼吸訓練器，好興奮的一件好事啊!趕緊的往外衝，告訴其他兄弟這個好消息!也替換其他人進去加護病房探視，這時的呼吸訓練機器依舊是要用機器輔助，機型也不一樣了，媽媽因插管喉嚨有傷到腫脹，無法發出可以辨識的聲音，但這是一大進展了!依護理師的指示去買了罩子的墊片，緩和接觸臉頰的壓力，就這樣的看著機器數值每天的調整進步，媽媽的聲音也漸漸的可以辨識，終於幾天後完全不用機器的呼吸輔助罩，改成床頭後面的氧氣罩，這時可以慢慢地用海綿棒讓媽媽吸水，接著可以用針筒慢慢給水，因為這是預防嗆到而引起肺炎，這是非常重要的照顧重點!
當然，拔管後的媽媽，接下來的就是問何時可以轉普通病房?也是急著要趕緊脫離加護病房這冷清可怕的環境，媽媽又開始對醫護人員的積極度及對我們這些兒子的辦事能力產生疑慮及不悅!哪時候才可以轉出加護病房啊?我們都了解這是有程序的訓練與評估!醫護人員也開始問了病房的類型、填寫一些表格、重大傷病申請書、台籍看護預約，一切讓人好期待也好無奈!期待可以轉普通病房了，無奈是沒病床，沒在星期六轉出，又得多在加護病房等一天到星期一。可想而知媽媽是多麼的生氣!!
結束加護病房的日子轉普通病房
2/25星期一的早上，我們一早8點就在加護病房外等候通知，因為一有病床就可以轉出了!醫護人員開門讓我們進去收拾東西，醫護人員也將一些生理監視周邊線路做拔除或轉換，氧氣罐、換推床、等接送人員來交接即可出發!這一切就緒到離開”亞急性呼吸照護中心”也快中午12點了。不管等了多久，終於出加護病房了!往汝川大樓前進!真是謝天謝地啊!離開加護病房後的另一階段挑戰才要開始!
因為之前就有填單申請24小時的台籍看護，每天費用是2500元，由醫院配合的看護公司調派人員，其人員基本上具備有照護技能，也有專業的護理基礎訓練，剛到病房就接續到看護來接手，我們也比較放心地去上班及休息，舉凡鼻胃管的灌食、換尿布、拍痰衣、吸化痰噴霧…等等，我們都放心的交由看護去執行，而媽媽剛從加護病房出來的狀況是日夜不分，一直在重新找回自主的生活習慣，無奈因為中風所造成的單側手腳無力，又加上久臥病床所造成的肌肉鬆弛，這都要時間復健來慢慢恢復，所以媽媽的心理與生理無法達到感知平衡，導致情緒不佳，我們也都盡量地陪她從跳棋、撲克牌的小遊戲度時間，先買了助行器讓他訓練站立，配合輪椅的移動，讓媽媽可以不用待在病房，到交誼廳看看窗外的景象。第一位的看護就協助我們申請填寫巴氏量表，也順利地可以在日後出院可以申請外籍看護。
或許就如同前面所講的，意志無法驅動身體的機能，而產生了焦躁與憤怒!媽媽開始有比較自主的空間來認知現在的自身狀況，透過溝通與復健師的協助，讓媽媽可以慢慢地了解到中風所帶來的影響，也逐漸可以配合我們給予的協助，從床上起身、坐著後站立、坐上輪椅、扶欄杆站立訓練，慢慢的可以將時間拉長，在普通病房的10天內，台籍看護換用了三個人，可知照顧24小時是多麼的辛苦!真的要相互體諒家屬與看護的身心負荷，因為病人如果可以好好地早就出院了!醫院就是要將病人照護到出院回家有穩定的生理狀態，也好回歸家庭的正常生活!因此要有耐心的陪伴完成醫療的必要程序，也免得第二次傷害的產生。
出院前的長照個案師評估與資源說明
在普通病房的10天當中，我們透過看護學習到如何用鼻胃管灌食，也知道避免媽媽嗆到及跌倒為首要注意事項，慢慢地先由布丁、及蒸蛋來輔助進食，反倒是喝水要小心，因為水分子小，嗆到的後果顯得更加危險!!醫院方面會有長照個案管理師來評估病人的狀況，依分級後可以申請居家照護的項目，以及輔具的購買補助，我們就可以拿著個案師的表單到長照配合的輔具店購買所需要的器具，依不同的器具政府提供不等的金額補助，在此，也告知大家長照並非是在醫院才可申請，只要家裡有長者，臥床或行動不便的人，都可以撥打1966長照專線，依語音指示轉接到所屬縣市的窗口，即可得到相關的說明與協助!
在準備出院的作業中，有一項是媽媽需不需要轉到復健醫院，接續後面的復健療程，因為若是回家後，外籍看護尚未有著落(巴氏量表尚未收到)，台籍看護又問不到人，媽媽也不想再待在醫院，也不想去復健醫院，這時的大弟向公司請了2個月的假，要來照顧媽媽，適時地克服了出院後照護的難題，長照的項目中就申請居家復健，由復健師到家裡來為媽媽提供復健訓練，所以復健巴士就不用申請了!在一切手續及費用都辦好後，終於在3/7順利出院回到家中，結束了漫漫住院42天的奔波日子，接著就馬上展開另一階段的居家照護歷程。先鬆口氣吧!
終於出院回家展開另一階段的照護
回到家裡的第一件事，就是先拜祖先，後沐浴更衣!買豬腳麵線去去晦氣!(媽媽很想吃，但僅能嘴邊沾沾而已!)很多原來的生活習慣及自身機能都要再次訓練，檢視並補充了一些物品，包括灌食的亞培安素、紙尿褲、防褥瘡的坐墊、床墊，一些身體機能都要慢慢的訓練恢復，而現階段的鼻胃管尚未拔除，是為了避免進食量不足，要透過灌食來補充熱量，才有體力復健!而在出院後的一星期回診時，醫師評估我們所做的進食紀錄後，就將鼻胃管移除了!這時候的媽媽真是感到輕鬆許多!而巴氏量表也在出院後不久就收到了，趕緊連絡人力仲介公司安排，恰巧有轉雇主的一位印尼外勞，由仲介帶來面試後就即刻接手，免掉了新申請等待幾個月的時間!
在此，家人的同心協力是非常的重要!出錢出力，盡量抽出時間來和媽媽陪伴、聊天，因為身體的關係活動範圍受限，會很無聊、胡思亂想!這時媽媽的內心是矛盾的，怕目前的狀況不想外出，也不想見人!因為他不想讓人家看到不美麗的樣子，但又很想回到病前的生活型態，我們就先由感恩拜拜開始，帶媽媽外出首站就是龍井的巧聖先師廟，帶著先前祈求神明保佑所許下的牲禮答謝，讓媽媽由此開始展開後續的復健期。
感謝所有關心媽媽的親友長輩及家人，媽媽目前可以持著拐杖行走，進食無礙、自理如廁、也去整理了頭髮，當然還是持續的有長照的協助，定期安排居家復健師來進行復健，外籍看護也將媽媽照顧得不錯!每天早上都會到社區走路運動，定期的回診也每天自主量血壓，我們兄弟也都輪流抽空回去陪伴聊天一下，假日就安排短程的地點外出透透氣。千言萬語的形容過程，比不上媽媽的一抹微笑，值得了!
